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Iniezione di blu di metilene

Iniezioni in piccola confezione

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Panoramica

【中文】Il 23 dicembre 2025 ha ricevuto la lettera di approvazione della FDA statunitense e ha ottenuto l'autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti. Indicazione approvata dalla FDA: trattamento della metaemoglobinemia acquisita in pazienti adulti e pediatrici.
【English】Secured the FDA approval letter on December 23, 2025, achieving U.S. marketing approval. FDA-approved indication: the treatment of pediatric and adult patients with acquired methemoglobinemia.

Verified Supplier 医药健康 ISO 14001 高新技术企业

Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd.

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