Iniezione a basso volume
【中文】Ha ottenuto l'approvazione della FDA statunitense il 6 settembre 2024 ed è stato autorizzato alla commercializzazione negli Stati Uniti. Indicazione approvata dalla FDA: trattamento a breve termine dell'ipertensione quando la somministrazione orale non è possibile.
【English】Ha ricevuto la lettera di approvazione della FDA il 6 settembre 2024 ed è stato approvato per la commercializzazione negli USA. Indicazione approvata dalla FDA: trattamento a breve termine dell'ipertensione quando la terapia orale non è fattibile.
Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd.
